"El virus en busca de enfermedad"
Se han descrito dos cepas virales
llamadas virus GB-C (HGBV-C) y virus de hepatitis G (HGV)
potencialmente asociadas al desarrollo de hepatitis viral.
Estas dos cepas han demostrado ser el mismo virus. El nombre
GB proviene de las iniciales del cirujano en quien se aisló
el virus por primera vez. Su suero fue capaz de infectar
primates, en los cuales se clonaron 3 cepas (GB-A, B y C).
Las dos primeras correspondían a cepas virales propias del
animal y la tercera (GB-C) era originada en el plasma
humano.
El virus de hepatitis G es un virus RNA
de la familia flavivirus con una homología aminoacídica de
29% con el virus de hepatitis C. El virus G se transmite por
vía parenteral, en forma similar a los virus de hepatitis B
y C. Se diagnostica mediante la detección del RNA viral en
suero por reacción de polimerasa en cadena (RT-PCR).
El virus se distribuye en todo el mundo,
incluyendo Chile. Su prevalencia en la población general va
de 1 a 2%. En pacientes con hepatitis crónica por virus C su
prevalencia llega al 10-20%.
A pesar de su nombre, no hay clara
evidencia de que este virus cause enfermedad hepática. Es
posible que sea un agente asociado infrecuentemente a
hepatitis aguda post-transfusional leve. No se ha demostrado
asociación con hepatitis crónica, cirrosis ni carcinoma
hepatocelular. Algunos reportes iniciales correlacionaron
este virus con hepatitis aguda fulminante en Japón, pero
publicaciones posteriores explican esta asociación por las
politransfusiones a que son sometidos estos pacientes.
En resumen, se considera actualmente que
el virus de hepatitis G no produce enfermedad hepática y por
lo mismo no recomienda su detección rutinariamente.
Virus de hepatitis G (HGV) en infección
por virus de inmunodeficiencia humana (HIV)
Se ha descrito una asociación entre la
presencia del virus G y una menor probabilidad de
desarrollar síndrome de inmunodeficiencia adquirida (AIDS o
SIDA) en sujetos infectados por HIV. Este efecto protector
posiblemente esté asociado a una mantención de un perfil de
expresión de citokinas tipo Th-1 que inhibe la replicación
del HIV en los pacientes coinfectados.
Creado: 07 de Abril de 2005
Ultima revisión:
08 de Abril de 2005
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